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 A britânica Hayley Okines, que sofre da síndrome de progeria infantil, doença rara que provoca envelhecimento precoce, comemora 13 anos de idade. A adolescente começou um tratamento pioneiro nos Estados Unidos, com medicamentos FTIs, desenvolvidos para reverter anormalidades nas células afetadas pela doença. Devido ao tratamento,  Okines precisa viajar aos Estados Unidos a cada 16 semanas.

Hayley foi diagnosticada com a síndrome de Hutchinson-Gilford em seu primeiro ano de vida, quando os médicos afirmaram que a garota não passaria dos 13 anos.

Estima-se que há 78 crianças, em 31 países que já apresentam a doença. Os pacientes com síndrome de progeria envelhecem oito vezes mais rápido do que uma pessoa normal, já que a proteína desencadeia um envelhecimento celular rápido, causado pela mutação de um gene que desencadeia o acúmulo de uma proteína conhecida como progerina. Apesar da base genética,  a síndrome não é necessariamente hereditária.

Outras informações também podem ser encontradas no site http://www.findtheother150.org/ em que pais, pacientes e profissionais debatem e esclarecem dúvidas a respeito da doença.